miércoles, 10 de diciembre de 2014

Investigación española apoyada por una beca Marató de TV3.

P178 CX3CR1 es un gen que modifica la supervivencia y la progresión en la esclerosis Lateral Amiotrófica
1 Unidad de ELA, Neuromusculares Trastornos Clínica, VHIR. UAB, Barcelona, ​​España
2 Unidad de Biología Molecular Bioquímica y del Departamento de Ciencias Fisiológicas I de la Facultad de Medicina - IDIBAPS, Universidad de Barcelona, ​​Barcelona, ​​España

Este trabajo fue apoyado por una beca Marató de TV3. JG fue apoyado por becas Español Fondo de Investigaciones Sanitarias (PI10-01070-FEDER y el FIS PI13-01272). JVT, NM y MJR fueron apoyados por subvenciones SAF2008-01902 y IPT-010000-2010-35 del correo español Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), y por 2009SGR1380 subvención de la Generalitat de Catalunya. MM y ES fueron apoyadas por la subvención BFU2010-17537 de Micinn.
Palabras clave: CX3CR1, influyendo factores pronósticos, el gen de la modificación
Antecedentes: La razón por la que algunos pacientes con ELA se deterioran mucho más rápido o sobrevivir mucho más tiempo que otros se desconoce. Un reto importante para la investigación ALS es determinar cómo los factores endógenos modificar la enfermedad para dar cuenta de estas diferentes cursos de la enfermedad. El descubrimiento de nuevos biomarcadores asociados a diferentes tasas de progresión y la supervivencia podría proporcionar nuevos conocimientos sobre los determinantes fisiopatológicos de la progresión de la enfermedad. La activación de la microglia y la diafonía entre las células inmunes parecen jugar un papel significativo en la muerte neuronal. La activación microglial puede modificar la progresión de la enfermedad y los síntomas, y por lo tanto resultado de la enfermedad.
Objetivo: Investigar la asociación de variantes funcionales del gen CX3CR1 humana (receptor Fractalquina) con el riesgo de ELA, la supervivencia y la tasa de progresión de los síntomas de la enfermedad en una cohorte ALS español.

miércoles, 3 de diciembre de 2014

Investigación española en ela

P232 Nuevos conocimientos sobre la diferenciación de células madre hematopoyéticas en ratones transgénicos SOD1G93A.
1 Laboratorio de Genética Bioquímica (LAGENBIO-I3A), el Instituto de Aragón de Ciencias de la Salud (IACS), Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza, Zaragoza, España
2 Unidad de ELA, Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de Madrid, SERMAS, Madrid, España, y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER U-723), España. Edificio C, Madrid, España

25th International Symposium on ALS/MND Brussels, Belgium 5 - 7 December 2014


Antecedentes: las células madre hematopoyéticas (HSC) son células multipotentes con capacidad de auto-renovación que pueden dar lugar a sus células progenitoras hematopoyéticas oligopotente más cercanos, más conocido como Common linfoide Progenitores (CLP) y los progenitores mieloides comunes (CMP)