martes, 26 de agosto de 2014

Anestesia General para Gastrostomía (PEG) en pacientes con ELA: Cuando un día soleado puede acabar en tormenta.

 
                                                                                                                                                                       








Escribo este artículo para llamar la atención sobre el procedimiento anestésico que puede ser más adecuado para la realización de una gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
Soy enfermo de ELA y anestesista por lo que me permito opinar acerca de este tema. Normalmente el anestesista evalúa al enfermo de forma global como si se tratara de un paciente más, me explico: además de la anamnesis y la exploración donde entre otras cosas trata de descubrir si existen trastornos respiratorios junto con la radiografía de tórax, el electrocardiograma y la analítica. Esto lo he hecho yo muchas veces y para valorar el riesgo respiratorio del enfermo y si no refiere dificultad al respirar, secreciones o resfriados frecuentes, con buena coloración de piel y mucosas,  junto con una adecuada ventilación valorada por la auscultación respiratoria en principio pensamos que este enfermo no va a tener riesgos para la anestesia general, con intubación endotraqueal y ventilación mecánica.

sábado, 23 de agosto de 2014

#cubohELAdo y #ALSIceBucketChallenge

Plataforma afectados ELA

Recomendable lectura del artículo #cubohELAdo publicado en la Plataforma afectados de ELA.

"Reclamamos derecho a vivir dignamente, investigación y terapias experimentales que puedan mejorar nuestra situación, la aplicación de medicinas de uso compasivo, ayudas técnicas, la asistencia médica, asistencial y afectiva necesaria para una vida lo más digna posible. También el apoyo a la familia ya que sobrevivir con esta enfermedad supera los €30,000 anuales. Frente al derecho a morir, defendemos derecho a vivir."


NOTA DE PRENSA DE LA PLATAFORMA

lunes, 18 de agosto de 2014

Diseñan una terapia contra una mutación común de la ELA y la demencia frontotemporal

Las moléculas candidatas a fármacos interfieren con la síntesis de una proteína anormal que desempeña un papel clave en la causa de ambas enfermedades.

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, por sus siglas en inglés), en La Jolla, California, Estados Unidos, y la Clínica Mayo de Florida, tabmién en Estados Unidos, han diseñado una estrategia terapéutica dirigida a una mutación genética específica que causa una forma común de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), más conocida como enfermedad de Lou Gehrig, así como un tipo de demencia frontotemporal (FTD, por sus siglas en inglés).

Los investigadores han desarrollado moléculas candidatas a fármacos y demostrado que interfieren con la síntesis de una proteína anormal que desempeña un papel clave en la causa de ambas enfermedades. El equipo, dirigido por Matthew Disney, del TSRI, y Leonard Petrucelli, de la Clínica Mayo, y cuyo estudio se publica en Neuron, también ha establecido biomarcadores que pueden poner a prueba la eficacia de ésta y otras terapias.