martes, 31 de mayo de 2011

Via clinica para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica en Jaén

https://acrobat.com/app.html#d=9TeTIZCZTW7mOX6JCJYQuA

http://www.elaandalucia.es/inicio/85-noticias/398-via-clinica-para-la-atencion-de-la-ela-protocolo-elaborado-por-el-complejo-hospitalario-ciudad-de-jaen.html
Bueno pues ya tenemos el documento y nos hemos decidido a compartirlo con todos, con permiso previo del jefe de servicio de neurología. Se trata del documento aprobado por el hospital de Jaén y está elaborado por las diez personas que aparecen al inicio de la vía y refleja el trabajo de los diferentes profesionales que han participado en este proyecto. El documento en sí mismo es solo papel lo más importante es la implicación qué hay detrás de esas hojas. Ahora toca engrasar la maquinaria y trabajar para la necesaria mejora continua del protocolo. Desde aquí quiero animar a todos a trabajar para conseguir una vía clínica en cada hospital ya que como he dicho en otras ocasiones hoy por hoy las mejores oportunidades que tenemos pasan por la atención multidisciplinaria de la enfermedad. Un abrazo a todos y ánimo.

viernes, 20 de mayo de 2011

" La mejor medicina que puede tomar un enfermo de ela es la vía clínica"


" Un servicio multidisciplinar al servicio de los enfermos de ela". Jueves 19 de ma yo de 2011 Diario Jaén

" Para nosotros la vía clínica es una buena noticia porque es la mejor medicina que ahora mismo se nos puede dar". Con estas palabras describe el Presidente de la asociación jiennense de esclerosis lateral amiotrófica ELA-JAEN Jesús Marchal, el protocolo de atención para los enfermos de ela. La ela es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, el tronco del encéfalo y la médula espinal. No existe tratamiento alguno para esta patología. Sin embargo, con un cuidado multidisciplinar, la calidad de vida y sobretodo la supervivencia de los pacientes puede mejorar.

viernes, 13 de mayo de 2011

Vía clínica para pacientes afectados de esclerosis lateral amiotrófica en Jaén

El próximo miércoles 18 de mayo a las 11:30 horas tendrá lugar en el salón de actos de la Delegación Provincial de Salud de Jaén (Paseo de la Estación, 15) la presentación de la “Vía clínica para pacientes afectados de esclerosis lateral amiotrófica ELA”. Este documento ha sido elaborado por los profesionales del Complejo Hospitalario de Jaén que formando un equipo multidisciplinario pretenden dar una atención de más calidad a los enfermos de ela. En él se han visto implicados neurólogos, neumólogos, digestivos, psiquiatras, nutricionistas, asistentes sociales, enfermeras y en él se presentan las pautas de actuación cuando un enfermo afectado de ela llega al Hospital.

miércoles, 4 de mayo de 2011

Asociación amiga

La asociación ela Andalucía de quien procedemos y que nos animó a formar el grupo de Jaén colabora y nos apoya en todo lo necesario. Somos una rama de su olivo.










martes, 3 de mayo de 2011

Ayuda psicológica a familiares y afectados

Contamos con una psicóloga para ayudar a los pacientes y sus familiares. Quienes estén interesados en contactar con ella pueden llamar a la asociación. La ela provoca un cambio importante en las relaciones personales y familiares de los afectados y sus allegados por lo que es normal que en algún momento precisen apoyo de una persona desde fuera del entorno. Os animamos a contactar con Isabel que por otra parte es una persona estupenda.
Mª Isabel García
Teléfonos :
953-28-01-18
648-51-08-45

Amigo de ela Jaén

Estamos acostumbrados a que cuando nos invitan a participar en una asociación la única forma de hacerlo sea como socio lo que conlleva estar participando continuamente, asistir a las reuniones y pagar una cuota. Desde ela Jaén proponemos la posibilidad de ser amigo de ela Jaén, y lo que pretendemos es que la asociación no sea sólo una dispensadora de servicios sino que además constituya un núcleo de personas sensibilizadas con la enfermedad en la que cada cual puede participar de la forma en que le apetezca. Nosotros le enviaremos a cada uno de los amigos información periódica de lo que estemos haciendo. Es tan importante ayudar a los enfermos como crear un frente de opinión de personas que conozcan la enfermedad, sus enfermos y su problemática. Si te animas llámanos.