¡Es el momento de la ELA! Hoy es el Día Mundial

Artículo en EL MUNDO:
¡Ya ha llegado el momento! Hoy es el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

La Fundación Luzón pide unidad para alcanzar un Plan Nacional de la ELA.

La Fundación Francisco Luzón ha pedido a los gobiernos autonómicos y estatal este miércoles, Día Mundial de la ELA, que consensúen y pongan en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, y un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad.

24 de junio en Málaga, Jornadas de Comunicación para pacientes con ELA

En el contexto del Día Mundial contra la ELA, la Asociación ELA Andalucía celebra el sábado, 24 de junio en Málaga las Jornadas “Comunicación y Autonomía en la ELA”, dirigidas a las familias con Esclerosis Lateral Amiotrófica y a los profesionales de todo tipo que los atienden, con el objetivo de acercar la realidad de las personas que cursan esta patología y conocer el amplio abanico de recursos de apoyo con los que se puede contar para que la comunicación alternativa y con calidad, sea una realidad al alcance de todos.

Nace la Asociación ELA Granada

La Asociación ELA Andalucía ha impulsado el nacimiento de ELA Granada, una asociación de pacientes que nace para atender de forma cercana y específica a las familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en esta provincia andaluza.

ELA Granada compartirá sede con NEURO-AFEIC (Asociación de Familiares y Enfermos de Ictus de Granada) en el Zaidín granadino.

FICHA DE CONTACTO:
ELA Granada dispone de un despacho en la Asociación NEURO-AFEIC
Avda Cádiz nº 46, edificio Orense, bajo B, (18006) Granada
Telf: 958 089 449
Correo electrónico: granada.elaandalucia@gmail.com