Porcuna sigue siendo solidaria con la ela

El pasado 20 de octubre nos invitaron a ela Jaén para que habláramos de nuestra enfermedad en Porcuna en el contexto de unas jornadas dedicadas a la mujer que durante esa semana habían organizado dos asociaciones de mujeres del pueblo en colaboración con el ayuntamiento y el centro de salud. Hablamos de la ela: la enfermedad y los enfermos, describiendo los problemas a los que nos enfrentamos los pacientes y las familias. La asistencia fue numerosa y la acogida cariñosa como siempre, como es este pueblo y asistieron además la directora del distrito sanitario de Alcalá la Real, Inocente enfermero del centro de salud y Sandra concejala del ayuntamiento. Después tuvimos una merienda en la que pudimos comprobar lo acogedora que es la gente de Porcuna. Mil gracias.

Hemos solicitado formar parte de Fejidif

También a comienzos de octubre mantuvimos una reunión en Fejidif (federación de asociaciones jiennenses de discapacidad física) con Alfonso Huertas su Presidente y Lola Contreras. El motivo era dar a conocer nuestra asociación y pedir la inclusión en la federación. La reunión fue muy agradable y en ella nos informaron de que el proceso comenzaría en breve y que mientras tanto los enfermos de ela Jaén pueden beneficiarse de los beneficios de pertenecer a Fejidif como por ejemplo son la asistencia social, la fisioterapia en gimnasio o los desplazamientos en transporte adaptado. Dejamos aquí un enlace de la asociación por si queréis informaros mejor.
http://www.fejidif.org/

Jornada de convivencia en ela Jaén

Como lo prometido es deuda ahí va el reportaje gráfico de la jornada de convivencia del pasado siete de octubre día del voluntariado de telefónica el cual un grupo de enfermos familiares y amigos de la ela visitamos la catedral y luego tuvimos una comida de confraternización. Fue un día muy hermoso en el que por supuesto seguimos reivindicando que la ela existe. Un abrazo
El álbum de fotos está en la siguiente dirección
https://picasaweb.google.com/116172581172571998046/ELA

Mario Guzmán más cerca de su “salvaescaleras”

Alrededor de 900 personas  se dieron cita este miércoles 12 de octubre en el festival para ayudar a Mario Guzmán, enfermo de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) desde hace 17 meses. Mario se encuentra todos los días con cuatro tramos de escalera que le impiden el contacto con sus vecinos y el paseo por las calles de su pueblo. A esto se suma la dificultad que tienen para acudir al centro de salud donde cada día se enfrenta a una necesaria rehabilitación.

Voluntarios de Telefonica ayudan a los enfernos de ELA JAÉN

Cuando tengamos las fotos del evento las colgaremos. Mientras os dejamos este recorte de prensa del diario Jaén. Fue una jornada entrañable.